以近乎零排放為標(biāo)簽的綠色甲醇和綠氨是關(guān)鍵能源化學(xué)品,其主流合成工藝依賴高溫、高壓的嚴(yán)苛條件。10月14日,記者從山東大學(xué)獲悉,該?;瘜W(xué)與化工學(xué)院鄧偉僑教授團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了常溫常壓制取綠氨與常溫制取綠色甲醇的突破。兩項(xiàng)成果于近日連續(xù)發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》上。 內(nèi).容.來(lái).自:中`國(guó)*碳-排*放*交*易^網(wǎng) t a npai fa ng.com
鄧偉僑教授告訴記者,利用可再生能源生產(chǎn)的綠氫、綠醇、綠氨、綠酸等關(guān)鍵能源化學(xué)品,是串聯(lián)可再生能源存儲(chǔ)、溫室氣體資源化利用與傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)低碳改造的關(guān)鍵“橋梁”,其高效合成技術(shù)直接關(guān)系“碳中和”目標(biāo)的落地進(jìn)程。 本+文`內(nèi).容.來(lái).自:中`國(guó)`碳`排*放*交*易^網(wǎng) t a np ai fan g.com
“無(wú)論是綠氨還是綠醇,目前主流合成工藝普遍依賴高溫、高壓的嚴(yán)苛條件,不僅能耗巨大,也顯著推高了生產(chǎn)成本。”鄧偉僑說(shuō),我們?cè)谘芯恐袑?shí)現(xiàn)了常溫常壓制取綠氨與常溫制取綠色甲醇,這一突破為碳中和關(guān)鍵化學(xué)品的低能耗、經(jīng)濟(jì)性合成,提供了全新的技術(shù)路徑與理論支撐。
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常溫常壓綠氨合成示意圖。受訪者供圖 本+文`內(nèi)/容/來(lái)/自:中-國(guó)-碳-排-放-網(wǎng)-tan pai fang . com
氨是維系全球近半人口生存的核心化學(xué)基石。綠氨,是指用可再生能源(如風(fēng)能、太陽(yáng)能)電解水制取的“綠氫”,再與空氣中的氮?dú)饨Y(jié)合合成的氨,是能源轉(zhuǎn)型時(shí)代的革命性燃料,將重塑全球航運(yùn)、電力及儲(chǔ)能格局。
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“全球超過(guò)98%的氨生產(chǎn)依賴已沿用百年的哈伯-博施工藝。該工藝需使用鐵基催化劑,在嚴(yán)苛的400攝氏度以上高溫和10兆帕以上高壓下進(jìn)行,能耗巨大。”鄧偉僑團(tuán)隊(duì)成員于鐵副研究員表示。如何開(kāi)發(fā)低能耗綠氨合成工藝?該團(tuán)隊(duì)提出了一種鈷基催化劑,利用機(jī)械化學(xué)方法,在常溫常壓下實(shí)現(xiàn)了綠氨的連續(xù)高效合成。
該團(tuán)隊(duì)還構(gòu)建了全流程零碳排放的太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的綠氨合成系統(tǒng),其能耗較文獻(xiàn)報(bào)道的“哈伯-博世”工藝縮小10倍。 本/文-內(nèi)/容/來(lái)/自:中-國(guó)-碳-排-放-網(wǎng)-tan pai fang . com
甲醇是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的核心基石,其衍生物體系覆蓋全球 90%以上的基礎(chǔ)化工品類。綠色甲醇作為“液態(tài)陽(yáng)光”的核心形態(tài),可通過(guò)可再生電力制氫,經(jīng)二氧化碳捕集與加氫合成,是全球能源體系重構(gòu)的關(guān)鍵載體。將溫室氣體二氧化碳高效轉(zhuǎn)化為綠色甲醇被視為“變廢為寶”的關(guān)鍵途徑。然而,傳統(tǒng)二氧化碳加氫制甲醇技術(shù)需在280攝氏度以上高溫、5-10兆帕高壓下運(yùn)行,不僅消耗大量能源,還面臨催化劑選擇性低、副產(chǎn)物多等問(wèn)題。
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鄧偉僑團(tuán)隊(duì)成員任國(guó)慶副教授介紹,他們利用反應(yīng)機(jī)理導(dǎo)向方法合成出一種錨定在共價(jià)三嗪框架上的硫橋聯(lián)鉬雙原子催化劑,成功實(shí)現(xiàn)了常溫下二氧化碳加氫高效合成甲醇。 本+文`內(nèi)/容/來(lái)/自:中-國(guó)-碳-排-放-網(wǎng)-tan pai fang . com
“常溫下二氧化碳變成了綠色甲醇,此舉開(kāi)啟了綠色甲醇合成的新路線。”鄧偉僑表示,雙原子協(xié)同機(jī)制是解鎖常溫二氧化碳轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵“密碼”。 本`文@內(nèi)-容-來(lái)-自;中^國(guó)_碳0排0放^交-易=網(wǎng) ta n pa i fa ng . co m
如何理解“雙原子協(xié)同機(jī)制”?鄧偉僑將之形容為二氧化碳激活與氫氣解離的“雙人舞”,即“催化劑中的兩個(gè)鉬原子各司其職——一個(gè)Mo(即硫橋連鉬)位點(diǎn)負(fù)責(zé)吸附并激活二氧化碳分子,使其從穩(wěn)定的線性結(jié)構(gòu)變?yōu)橐追磻?yīng)的中間體;另一個(gè)Mo位點(diǎn)則專門(mén)解離氫氣為活性氫原子,為后續(xù)加氫步驟‘供能’。這種分工既避免了單一活性位點(diǎn)的‘忙亂’,也避免了納米催化體系長(zhǎng)距離活性物種的‘輸送’,大幅降低了反應(yīng)的能量門(mén)檻。”鄧偉僑說(shuō)。 本文@內(nèi)/容/來(lái)/自:中-國(guó)-碳^排-放-交易&*網(wǎng)-tan pai fang . com
無(wú)論是常溫常壓氮?dú)饧託渲凭G氨還是常溫二氧化碳加氫制綠色甲醇,都指向一個(gè)行業(yè)痛點(diǎn):當(dāng)前多數(shù)碳中和技術(shù)路線長(zhǎng)期處于“投入大于收益”的負(fù)盈利狀態(tài)。在此背景下,常溫綠醇氨合成路線的突破,恰好為這一困境提供了破局思路,使得經(jīng)濟(jì)性碳中和路線成為可能。 夲呅內(nèi)傛萊源亍:ф啯碳*排*放^鮫*易-網(wǎng) τā ńpāīfāńɡ.cōm
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